销售新冠肺炎抗原检测试剂盒需要三种医疗器械销售资质

据《21世纪商业先驱报》报道，北京市市场监督管理局规定，销售新冠肺炎抗原检测试剂盒需要三种医疗器械或二种医疗器械(含6840种)的销售资质，三种医疗器械的销售资质可以直接销售，二种医疗器械的销售资质需要向当地市场备案。

中欧国际工商学院院长、管理学教授王宏周一在论坛上指出，尽管近年来中国科技人才取得了显著进步，但预计储备人才将达到2025年美国的两倍。但我们也应该看到，中国在关键技术领域，特别是基础研究领域，存在着“多、大、不够强”的问题。与此同时，中国与美国在基础原创研究转化为直接指导生产力或重大高端制造业、新材料和人工智能方面仍存在明显差距。

郑州经过这么长时间的封闭控制和管理，通过隔离和日常密集型核酸筛查，今天终于迎来了黎明，不再检查核酸，最后不需要检查核酸，所以我们离开只是把新冠肺炎定性为乙类传染病。这个163号公告对学生来说是个好消息。学生近年来一直在上网上课，这对教育来说是无奈之举。

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快手-W(01024)净买入4.25亿港元。在新闻方面，高盛发布了一份研究报告，称该行最近与快手管理层沟通。管理层表示，在盈利能力和利润率方面，除了更好地控制海外业务的支出和减少损失外，还希望通过收入组合转向高利润业务；营销成本持续下降；为了不断降低国内成本，提高利润率，减少损失，长期逐步降低研发和行政管理成本。该行维持快手“买入”评级，目标价90港元。

经济观察网讯 健康中国微信微信官方账号消息，12月26日，国家卫生委员会发布《关于印发实施新冠病毒感染“乙乙管”总体方案的通知》。新型冠状病毒感染从2023年1月8日起实施“乙类乙管”。根据传染病防治法，新冠肺炎感染者不再采取隔离措施，不再确定密切接触者；不再划定高低风险区；对新冠肺炎感染者实施分级治疗，及时调整医疗保障政策；检测策略调整为“愿意检查”。；调整疫情信息发布的频率和内容。根据《国境卫生检疫法》，不再对入境人员和货物采取检疫传染病管理措施。

全文如下：第二个新消息，深圳确诊阳性分为四类:一、回家、二、去方舱、三、去定点医院、四、留在医院治疗。这几天深圳这边的工厂出现了大面积的感染。尤其是这两天，这两天很多工厂都在赶货，人员也比较复杂，因为人员不够，不得不招临时工。临时工也就是说，在这里做几天，在那里做几天。因此，感染的风险增加了。如今深圳这边的许多工厂基本上都比较缺人。因此，许多工厂无法发货。其实你可以仔细看看，现在深圳这边的药店基本都是排队的。所以希望大家多注意个人防护。特别是家中有老人或小孩的人，不要到处乱跑。因为新冠肺炎疫情的发病率虽然减弱了，但也减少了。但它仍然会对老年人和儿童构成一定的威胁。